藥品穩定性試驗箱是用于藥品長期穩定性研究的關鍵設備，其操作和維護必須嚴格遵守GMP/GLP規范，以確保數據的可靠性和合規性。以下是其核心注意事項：

一、安裝與驗證（前置核心）

專業安裝：必須由廠家或認證工程師安裝，確保設備水平、通風良好，并預留足夠散熱和維護空間。

完整驗證：啟用前必須執行完整的 IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）。

PQ是關鍵：需在滿載和空載下，用經過校準的探頭（通常9-15個）進行至少24-48小時的映射測試，確認箱內各點溫濕度均勻性、波動度均符合標準（如ICH要求：±2℃/±5%RH）。

審計追蹤：確認數據記錄系統具備審計追蹤功能（記錄所有修改、刪除、報警），并設置不可更改的管理員權限。

二、日常使用操作

樣品擺放科學：

遵循 “3D原則" ：樣品之間、樣品與箱壁之間需保持足夠距離（通常建議＞5cm），不得堵塞出風口和回風口，確保氣流循環暢通。

使用穩固的樣品架，避免坍塌。高危或放射性樣品需特殊標識和隔離。

參數設置與記錄：

直接選擇預設的ICH標準條件（如25℃/60%RH長期試驗）。

任何參數修改必須雙人復核，并在使用日志上記錄變更原因、時間及操作人。

開關門紀律：

開門前暫停或關閉加濕系統（如有此功能）。

操作迅速、有序，盡量減少開門時間和頻率，并使用樣品傳遞窗（如有）以減少干擾。

每次開關門需在日志中記錄原因和時間。

水源與加濕：

必須使用注射用水（WFI）或超純水，嚴禁使用自來水或蒸餾水，以防止微生物滋生和管道腐蝕。

每日檢查水位，定期按SOP清洗和消毒水箱、管路。

三、監控、維護與校準

持續監控：

除了設備自帶的監測系統，強烈建議配備獨立的溫濕度監控系統（如TinyTag， 帶有報警功能），作為數據備份和異常驗證。

實時關注報警信息，任何報警都需立即響應并記錄。

預防性維護：

嚴格執行預防性維護計劃，包括清潔過濾器、檢查密封條、潤滑風機軸承、檢查壓縮機等。

所有維護活動必須詳細記錄在設備日志中。

定期校準與再驗證：

關鍵：至少每年一次，或重大維修后，使用經計量溯源的精密傳感器進行全面的溫濕度校準與映射。

校準周期不得超過公司質量體系規定的有效期。

四、數據與文件管理（合規生命線）

數據完整性：確保所有溫濕度數據自動、連續、不可刪除地記錄。備份數據定期歸檔，防止丟失。

電子簽名與權限：登錄需個人賬戶，關鍵操作需電子簽名。定期審查用戶權限。

完整的文件鏈：保存好從采購、驗證、日常使用、維護、校準到報廢的全生命周期文件，以應對監管審計。

五、安全與應急

應急預案：

明確設備故障（如超溫、斷電）時的應急流程，包括樣品轉移計劃。

備用電源（UPS）需定期測試。

安全操作：

處理可能泄漏的樣品時，應使用次級容器。

清潔和消毒時，需穿戴適當的個人防護裝備，并使用兼容的消毒劑（如70%異丙醇）。

六、常見問題與紅線

紅線警示：

嚴禁超載運行。

嚴禁篡改、刪除原始數據或關閉審計追蹤。

嚴禁使用未經校準的設備開展正式穩定性試驗。